Erfelijke hartziekten

De rol van cardiogenetica bij erfelijke hartziekten

Cardiogenetica speelt een essentiële rol in het begrijpen en behandelen van erfelijke hartziekten. Deze medische tak richt zich op het genetisch onderzoek naar de oorzaken en gevolgen van aangeboren en erfelijke hartafwijkingen. In academische ziekenhuizen, zoals het UMC Utrecht, werkt een multidisciplinair team, waaronder een klinisch geneticus en een cardioloog, nauw samen om patiënten met een erfelijke hartziekte te diagnosticeren en te begeleiden.

In de polikliniek cardiogenetica wordt erfelijkheidsonderzoek uitgevoerd bij mensen met symptomen van een mogelijke erfelijke hartaandoening. Dit onderzoek kan genetische afwijkingen aan het licht brengen die gerelateerd zijn aan ziekten zoals hypertrofische cardiomyopathie, aritmogene cardiomyopathie en erfelijke hartritmestoornissen.

Het belang van genetisch onderzoek en vroege opsporing

Genetisch onderzoek speelt een belangrijke rol bij de vroege opsporing van erfelijke hartziekten. Door middel van DNA-testen kunnen genetische afwijkingen worden opgespoord die het risico op ernstige aandoeningen, zoals plotse hartdood, verhogen. Deze vroege detectie biedt mensen de mogelijkheid om preventieve maatregelen te nemen en de kans op ernstige gevolgen te verkleinen.

Daarnaast helpt genetisch onderzoek om familieleden te informeren over hun eigen risico. Naaste familieleden kunnen zich eventueel laten testen om te bepalen of zij dragers zijn van dezelfde genetische afwijking en om inzicht te krijgen in hun gezondheidsperspectief. Dit proces wordt vaak begeleid door erfelijkheidsadviseurs en klinische genetici, die patiënten en hun families bijstaan bij het nemen van beslissingen rondom erfelijkheidsonderzoek en de interpretatie van testresultaten.

Symptomen van erfelijke hartziekten

De symptomen van erfelijke hartziekten kunnen variëren afhankelijk van het type aandoening. Veelvoorkomende symptomen zijn kortademigheid, pijn op de borst, onregelmatige hartslag en in sommige gevallen flauwvallen. Deze symptomen kunnen in ernst variëren en soms al op jonge leeftijd optreden, zoals bij erfelijke hartritmestoornissen of hypertrofische cardiomyopathie, waarbij de hartspier dikker wordt en de hartfunctie kan verslechteren.

Bij sommige erfelijke aandoeningen is de impact subtiel, terwijl andere aandoeningen ernstige gevolgen kunnen hebben, zoals hartfalen of een verhoogd risico op een hartstilstand. Omdat symptomen soms pas op latere leeftijd verschijnen, is het belangrijk om aandacht te besteden aan familiegeschiedenis en genetisch risico.

Omgaan met een familiegeschiedenis van hartziekten

Wanneer een erfelijke hartziekte in de familie voorkomt, is het belangrijk om familieleden en kinderen goed te informeren over mogelijke risico’s. Dit kan betekenen dat zij ook getest worden en regelmatig cardiologisch onderzoek ondergaan. De afdeling klinische genetica van academische ziekenhuizen biedt hierin ondersteuning, onder andere door de beschikbaarheid van brochures met informatie en begeleiding vanuit erfelijkheidsadviseurs.

Voor zorgverleners is betrouwbare informatie cruciaal, zodat zij patiënten goed kunnen adviseren. Begeleiding vanuit de polikliniek cardiogenetica helpt bij het omgaan met de emotionele impact die een diagnose van een erfelijke hartziekte kan hebben, zoals angst en onzekerheid over de toekomst. Ondersteuning vanuit een klinisch geneticus helpt ook bij het informeren van familieleden over de gevolgen van erfelijkheidsonderzoek.

Genetische testen: voor wie?

Genetische testen worden met name aangeraden voor mensen met een verhoogd risico op erfelijke hartziekten, zoals wanneer er meerdere gevallen van een hartaandoening in de familie voorkomen of bij mensen die al symptomen vertonen. In het geval van aandoeningen zoals Familiaire Hypercholesterolemie en bepaalde hartspierziekten is het belangrijk dat zowel de patiënt als naaste familieleden zich laten onderzoeken.

Daarnaast wordt erfelijkheidsonderzoek ook vaak overwogen bij kinderen of jongere familieleden van patiënten met een erfelijke hartaandoening, omdat vroege opsporing kan helpen bij het nemen van preventieve stappen. Voor ouders met een erfelijke aandoening is het mogelijk om genetische testen te bespreken met een klinisch geneticus, zodat zij inzicht hebben in de risico’s voor toekomstige generaties.

Behandeling en risicobeheer bij erfelijke hartziekten

De behandeling van erfelijke hartziekten hangt af van de specifieke aandoening en de ernst ervan. Vaak is een combinatie van medicatie, zoals bètablokkers voor het reguleren van de hartslag, en aanpassingen in de levensstijl, zoals regelmatige lichaamsbeweging en een gezond dieet, belangrijk. Daarnaast kan bij ernstige gevallen, zoals hypertrofische cardiomyopathie, een operatie of een implanteerbare defibrillator (ICD) nodig zijn om het risico op levensbedreigende hartritmestoornissen te verminderen.

Door een gezonde levensstijl te hanteren en regelmatige controles te plannen, kunnen mensen met een erfelijke hartziekte vaak een actief leven blijven leiden. Het opbouwen van een goede samenwerking met zorgverleners, zoals de cardioloog en klinisch geneticus, helpt bij het optimaliseren van de algehele hartgezondheid en het beheersen van risico’s.