Gerichte behandeling op basis van invasieve vaattest bij angina: de CorMicA-studie
- Angina pectoris, Coronaire Vaatdysfunctie
- Journal of the American College of Cardiology
- Aangevuld door Onderzoeker, Goedgekeurd door onderzoeker
Originele Onderzoek Titel:
Stratified Medical Therapy Using Invasive Coronary Function Testing in Angina: The CorMicA Trial
- Bron: Journal of the American College of Cardiology
Samenvatting in begrijpelijke taal
De studie onderzocht of een invasieve harttest (coronaire functietest), waarmee artsen de doorbloeding in kleine hartvaatjes meten en daarop medicatie aanpassen, helpt patiënten met klachten van angina beter te laten voelen na zes maanden. Uit het onderzoek bleek dat deze aanpak hun klachten en kwaliteit van leven duidelijk verbeterde.
De onderzoeker heeft deze toevoeging op deze onderzoekspublicatie toegevoegd:
Deze studie is erg belangrijk geweest voor het invoeren van de CFT. De studie bekeek ANOCA patienten en voerde bij al deze patienten een CFT uit. In de helft van de patienten werd de uitkomst geblindeerd en daar werd niets mee gedaan. In de andere helft van de patienten werd de uitkomst ingezien door de behandelaar. Op basis van deze uitslag werd specifieke medicatie opgestart.
De patienten van de groep met inzicht van CFT resultaten hadden na 1 jaar een stuk minder klachten en betere kwaliteit van leven ten opzichte van de groep waarbij de resultaten niet bekend waren.
Dit laat zien dat het uitvoeren van de CFT en het handelen op basis van endotypes effectief is in het verbeteren van klachten en kwaliteit van leven.
Dit is één van de redenen waarom CFT in de richtlijnen is gekomen en dient als basis voor veel wetenschappelijk onderzoek.
Wat hebben de onderzoekers precies onderzocht?
Wat wilden de onderzoekers weten? Onderzocht werd of “stratified medical therapy”-aanpak, gebaseerd op een specifieke invasieve harttest (CFT), beter werkt dan standaardzorg bij mensen met angina zonder blokkade in de kransslagaders (INOCA).
Bij wie? Patiënten werden verwezen voor dotteronderzoek (angiografie) bij twee ziekenhuizen in Schotland (Golden Jubilee en Hairmyres), tussen 25 november 2016 en 12 november 2017. Van de 391 onderzochte mensen kregen er 151 een normale uitslag (geen vernauwingen) en werden zij gerandomiseerd: 76 in de interventiegroep, 75 in de controlegroep.
Hoe zag het onderzoek eruit? Alle deelnemers kregen tijdens de angiografie een CFT (coronaire functietest): met een speciaal draadje werd de bloedstroom en vaatweerstand in de kransslagader-metingen gedaan, met adenosine en acetylcholine om vaatkrampen en/of microvasculaire problemen aan te tonen. Alleen bij de interventiegroep kregen artsen deze uitslag en pasten ze behandeling hierop aan. In de controlegroep bleef dit resultaat geheim en ontvingen de patiënten standaardbehandeling.
Wat zijn de belangrijkste resultaten?
Minder klachten: Na zes maanden verbeterde de gemiddelde score op de Seattle Angina Questionnaire met 11,7 punten meer in de interventiegroep. Dat is klinisch belangrijk (p‑waarde = 0.001)
Betere kwaliteit van leven: De kwaliteit-van-levenscore (EQ‑5D) nam toe met 0,10 punt (p = 0.024) en de visuele klachtenmeter verbeterde met 14,5 punten (p < 0.001) in vergelijking met standaardzorg
Diagnose-opheldering: Bij 52% veranderde de diagnose na de test, en bij meer dan 80% was de arts zeker over de oorzaak (vaatspasme)
Veiligheid: Er was géén verschil in ernstige hartproblemen tussen de groepen (2,6% vs. 2,6%)
Niet bewezen: Er zijn nog geen gegevens over langere termijn, kosten of algemene toepasbaarheid buiten deze setting.
Wat betekent dit voor jou als hartpatiënt?
De aanpak kan verlichting bieden: Heb jij angina maar blijkt je kransslagader schoon? Dan kan deze gerichte test helpen achterhalen wat er wél aan de hand is en welke medicijnen het beste werken.
Medicatie afgestemd op type vaatafwijking: Afhankelijk van de uitslag kun je bijvoorbeeld medicatie krijgen bij microvasculaire klachten of bij spastische klachten.
Meer zekerheid en doelgerichte behandeling: Arts én patiënt weten beter wat er speelt. Dat zorgt niet alleen voor minder klachten, maar ook meer vertrouwen.
Voorzichtige hoop: De resultaten zijn veelbelovend, maar de test is invasief, vereist ervaring en is (nog) geen standaard bij elke patiënt.
Zijn er beperkingen aan het onderzoek?
Klein en locatie‑gebonden: 151 patiënten, in slechts 2 Schotse centra.
Kortdurend: Uitslagen na 6 maanden zijn niet hetzelfde als langetermijnrisico’s.
Niet volledig dubbelblind: Artsen wisten in de interventiegroep de testuitslag, wat invloed kan hebben op behandelkeuzes.
Niet wereldwijd getest: Resultaten gelden mogelijk vooral voor vergelijkbare centra met ervaring in deze test.
LET OP: Deze vertaling is automatisch gegenereerd met behulp van kunstmatige intelligentie (AI) op basis van het originele wetenschappelijke artikel. De samenvatting is vervolgens voorzien van een extra toelichting door de onderzoeker, bijvoorbeeld extra toelichtingen, voorbeelden of verduidelijkingen over de AI gegeneerde samenvatting. Dankzij deze extra context biedt deze versie diepgaandere inzichten, maar Hartinshape.nl kan niet instaan voor eventuele interpretatiefouten of onvolledigheden in zowel de AI-vertaling als uw toelichting. Raadpleeg bij twijfel altijd de originele publicatie of een medisch specialist.
Keurmerk 2 – Bekeken en goedgekeurd door een medisch specialist of de onderzoeker
Deze samenvatting is gecontroleerd door een medisch specialist of de oorspronkelijke onderzoeker. Zij hebben beoordeeld of de AI-vertaling de kern van het onderzoek correct weergeeft. Hartinshape.nl streeft hiermee naar betrouwbaarheid, maar kan geen volledige garantie geven op de interpretatie of volledigheid.
Keurmerk 3 – Gelezen en aangevuld door de onderzoeker
Deze samenvatting is niet alleen gelezen, maar ook inhoudelijk aangevuld of gevalideerd door de oorspronkelijke onderzoeker. Hierdoor biedt de tekst extra context of persoonlijke toelichting. Ondanks deze bijdrage blijft de eindverantwoordelijkheid voor interpretatie bij de lezer.